Produktuak
-
Gizakien EGFR Gene 29 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)-RUO
[Produktuaren kodea] HWTS- TM4008
Deskribapen laburra
Kit hau Ikerketa Erabilerarako Soilik (RUO) da eta EGFR genearen 18-21 exoietan dauden mutazio ohikoen detekzio kualitatiboa egiteko erabiltzen da ikerketa aplikazioetarako ateratako DNA laginetan.
Ikerketarako erabilera soilik
-
Dengue Birusa I/II/III/IV Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) izoztu-lehortua -RUO
[Produktuaren kodea] HWTS-FE4040
Deskribapen laburra
Kit hau denguebirusaren (DENV) azido nukleikoaren detekzio kualitatiboa egiteko erabiltzen da, susmagarria den pazienteen serum laginetan, dengue sukarra duten pazienteak diagnostikatzen laguntzeko. Kitak lortutako proben emaitzak erreferentzia klinikoetarako soilik dira. Azken diagnostikoa egiteko, pazientearen egoeraren analisi osoa egin behar da, pazientearen adierazpen klinikoekin eta beste laborategiko aurkikuntzekin batera.
Ikerketarako erabilera soilik
-
Arrisku handiko giza papiloma birusaren 18 mota (16/18 tipifikazioa) azido nukleikoen detekzio-kita (fluoreszentzia PCR)
Produktuaren kodea
HWTS-CC018B
Produktuaren Onarpena
CE, TFDA
Erabilera Aurreikusia
Kit hau egokia da giza papiloma birusen (HPV) 18 motako (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) azido nukleiko zati espezifikoen in vitro detekzio kualitatiboa egiteko, gizakien gernu laginetan, emakumezkoen zerbikaleko frotis laginetan, emakumezkoen baginako frotis laginetan eta HPV 16/18 tipifikazioan.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripea A &B/ RSV/ADV Ag Combo Proba Azkar
Kit hau SARS-CoV-2, A eta B gripearen birusak, arnas sinzitial birusak eta adenobirusen antigenoak in vitro kualitatiboki detektatzeko da, sintomak hasi eta 7 eguneko epean infekzio susmagarrien sudur-iskotxoen laginetan eta SARS-CoV-2, A eta B gripearen birusak, arnas sinzitial birusak eta adenobirusak eragindako arnas infekzioaren diagnostiko diferentzialean. Proben emaitzak ez dira erabili behar diagnostiko eta tratamenduaren erabaki klinikorako oinarri bakarra. Diagnostiko kliniko gehiago beste proba-metodo batzuekin berretsi behar dira, beste aurkikuntza kliniko batzuekin konbinatuta. Kit hau in vitro diagnostikorako soilik da eta ez dago automatizatuta.
-
Giza BCR-ABL1 Fusio Genearen Detekzio Kuantitatiboko Kit-a (Fluoreszentzia PCR)-RUO
Kit hau M motako, m motako eta μ motako BCR-ABL1 transkriptu RNA mailak giza hezur-muinean eta odol osoko ikerketa-laginetan ikerketa-aplikazioetarako detektatzeko erabiltzen da. Produktu hau Ikerketa Erabilerarako Soilik (RUO) da eta ez dago diagnostiko klinikoan edo beste edozein aplikazio diagnostikotan erabiltzeko pentsatuta.
-
KRAS 8 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)-RUO
[Produktuaren kodea] HWTS-TM4009
Deskribapen laburra
Kit hau gizakien parafinan txertatutako sekzio patologikoetatik ateratako DNAn K-ras genearen 12. eta 13. kodonetako 8 mutazio in vitro detekzio kualitatiboa egiteko pentsatuta dago.
Ikerketarako erabilera soilik
-
Bederatzi motako azido nukleikoen detekzio-kit genitourinarioko infekzio-patogenoak (fluoreszentzia PCR)
Produktuaren izenaBederatzi motako genitourinarioko infekzio patogenoen azido nukleikoen detekzio-kit
(Fluoreszentzia PCR)
ProduktuaKodea]HWTS-UR048
[Erabilera Aurreikusia]
Kit hau egokia da Chlamydia trachomatis (CT) in vitro detekzio kualitatiboa egiteko.Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Birus mota1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), 2. motako Herpes Simplex Birusa (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), baginitis trikomonala (TV)gernuan, gizonezkoen uretra-iskotoian, emakumezkoen zerbikal-iskotoian eta emakumezkoen bagina-iskotoian,genitourinarioko arazoak dituzten pazienteen diagnostiko eta tratamendurako laguntza ematekoinfekzioa.
-
Giza Papilomabirusaren 17 Mota (16/18/6/11/44 Tipifikazioa) Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) - Ikerketarako Erabilera Soil-Soilik
Kit hau egokia da giza papilomabirusaren 17 mota (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in vitro detekzio kualitatiboa egiteko, gernu-laginetan, emakumezkoen zerbikaleko hisopo laginetan eta emakumezkoen baginako hisopo laginetan, baita HPV 16/18/6/11/44 tipifikazioa detektatzeko ere.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Proba Azkar
Kit hau Arnas Sintzizial Birusaren eta Adenobirusaren antigenoak in vitro kualitatiboki detektatzeko da, sintomak agertu eta 7 eguneko epean infekzio susmagarrien sudur-iskotxoetan eta Arnas Sintzizial Birusaren eta Adenobirusaren bidezko arnasbideetako infekzioaren diagnostiko diferentzialean kontaktu estuetan. Probaren emaitzak ez dira erabili behar diagnostiko eta tratamenduaren erabaki klinikorako oinarri bakarra. Diagnostiko kliniko gehiago beste proba-metodo batzuekin berretsi behar dira, beste aurkikuntza kliniko batzuekin konbinatuta.
Kitak in vitro diagnostikorako soilik balio zuen eta ez dago automatizatuta.
-
Bundybugyo Ebola Birusaren Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Produktuaren izena Bundybugyo Ebola Birusaren Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
ProduktuaKodea] HWTS-FE4023
[Deskribapen laburra]
Produktu hau azido nukleikoaren in vitro detekzio kualitatiboa egiteko pentsatuta dago.
Bundybugyo Ebola birusa gizakien odol osoan, serumean/plasman eta ahoko frotis laginetan.
-
Giza leukozitoen B27 antigenoaren azido nukleikoaren detekzio-kita (fluoreszentzia PCR)-RUO
Giza leukozitoen B27 antigenoaren azido nukleikoaren detekzio-kita (fluoreszentzia PCR)
HWTS-GE011A
Kit hau HLA-B*2702, HLA-B*2704 eta HLA-B*2705 gizakien leukozito antigeno azpimotetan DNA kualitatiboa detektatzeko erabiltzen da.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripearen A eta B Ag Test Azkarra
Kit hau SARS-CoV-2, A eta B gripearen birusaren antigenoak in vitro kualitatiboki detektatzeko da, sintomak agertu eta 7 eguneko epean infekzio susmagarrien sudur-iskotxoen laginetan eta SARS-CoV-2, A eta B gripearen birusak eragindako arnasbideetako infekzioaren diagnostiko diferentzialean kontaktu estuetan. Proben emaitzak ez dira erabili behar diagnostiko eta tratamenduaren erabaki klinikorako oinarri bakarra. Diagnostiko kliniko gehiago beste proba-metodo batzuekin baieztatu behar da, beste aurkikuntza kliniko batzuekin konbinatuta. Kit hau in vitro diagnostikorako soilik da eta ez dago automatizatuta.
