Dengue Birusa I/II/III/IV Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) izoztu-lehortua -RUO
Produktuaren izena
Dengue Birusa I/II/III/IV Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) izoztu-lehortua -RUO
Epidemiologia
Dengue sukarra (DF), denguebirusaren (DENV) infekzioak eragindakoa, arbobirusen infekzio-gaixotasun epidemikoenetako bat da. Bere transmisio-bidearen artean Aedes aegypti eta Aedes albopictus daude. DF batez ere eremu tropikal eta subtropikaletan hedatzen da. DENV flaviviridae barruko flavivirusen barruan dago, eta 4 serotipotan sailka daiteke gainazaleko antigenoaren arabera. DENV infekzioaren adierazpen klinikoen artean, batez ere buruko mina, sukarra, ahultasuna, gongoil linfatikoen handitzea, leukopenia eta abar daude, eta odoljarioa, shocka, gibeleko lesioa edo baita heriotza ere kasu larrietan. Azken urteotan, klima-aldaketak, urbanizazioak, turismoaren garapen azkarrak eta beste faktore batzuek baldintza azkarragoak eta erosoagoak sortu dituzte DF transmititzeko eta hedatzeko, DFren eremu epidemikoaren etengabeko hedapena eraginez. Beraz, DENVren diagnostiko etiologikorako metodo erraz, espezifiko eta azkarra ezartzeak garrantzi handia du DFren diagnostiko klinikorako.
Parametro teknikoak
| Biltegiratzea | 2-8 ℃ |
| Iraupena | 12 hilabete |
| Lagin mota | seruma |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 kopia/ml |
| Espezifikotasuna | Dengue birusaren serum lagin negatiboen probak negatiboak dira; interferentzia proben emaitzek erakusten dute serumeko bilirrubina kontzentrazioa 168,2 μmol/mL baino handiagoa ez denean, hemolisiak sortutako hemoglobinaren kontzentrazioa 130 g/L baino handiagoa ez denean, odoleko lipidoen kontzentrazioa 65 mmol/mL baino handiagoa ez denean eta serumeko IgG kontzentrazio osoa 5 mg/mL baino handiagoa ez denean, ez dagoela eraginik dengue birusa detektatzeko; erabili A hepatitisaren birusa, B hepatitisaren birusa, C hepatitisaren birusa, herpes birusa, ekialdeko zaldi entzefalitisaren birusa, Hantaan birusa, Bunia birusa, Mendebaldeko Nilo birusa, Zika birusa eta giza serum genomikoko laginak erreaktibotasun gurutzatuaren probarako, eta emaitzek erakusten dute ez dagoela erreakzio gurutzaturik kit honen eta goiko patogenoen artean. |
| Aplikagarriak diren tresnak | I. mota: Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistemak, QuantStudio®5 denbora errealeko PCR sistemak, SLAN-96P denbora errealeko PCR sistemak (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus denbora errealeko PCR detekzio sistema (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknologia), MA-6000 denbora errealeko ziklatzaile termiko kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 denbora errealeko PCR sistema, BioRad CFX Opus 96 denbora errealeko PCR sistema. II mota: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-k egina.
|
Lan-fluxua
Beharrezkoak diren baina ez diren erreaktiboak:
I. mota: Makro eta Mikro-Proba DNA/RNA Kit Orokorra (HWTS-3017) (Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzle Automatikoarekin (HWTS-3006C, HWTS-3006B) erabil daitekeena), Jiangsu Macro eta Mikro-Test Med-Tech Co., Ltd.-k egindako Makro eta Mikro-Proba Birus DNA/RNA Zutabea (HWTS-3022).
II. mota: Makro eta Mikro-Test DNA/RNA Kit Orokorra (HWTS-3023-8), Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ren EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)-rekin erabil daiteke. II. motako proba-erreaktibo bat erabili aurretik, bezeroak erauzketa-erreaktibo bat eta anplifikazio-tresna bat izan behar ditu, eta ingeniariak bezeroari gidatuko dio eragiketa esperimentala egiteko lehen aldiz erabiltzean.
Beharrezkoak diren baina ez diren kontsumigarriak:DNase/RNase gabeko puntak, botatzeko eskularruak, DNase/RNase gabeko EP hodiak, zentrifugatzailea, euskarri magnetikoa, PCRrako 8 hodiko tirak.
