Arnas patogeno konbinatuak
Produktuaren izena
HWTS-RT158A Arnas Patogenoen Detekzio Kit Konbinatua (Fluoreszentzia PCR)
Ziurtagiria
CE
Epidemiologia
2019ko Koronabirusaren Gaixotasuna, honela aipatzen dena'COVID 19', 2019-nCoV infekzioak eragindako pneumoniari egiten dio erreferentzia. 2019-nCoV β generoko koronabirusa da. COVID-19 arnas infekzio-gaixotasun akutua da, eta populazioa, oro har, sentikorra da. Gaur egun, infekzio-iturria batez ere 2019-nCoV-k infektatutako pazienteak dira, eta sintomarik gabeko pertsona kutsatuak ere infekzio-iturri bihur daitezke. Uneko ikerketa epidemiologikoaren arabera, inkubazio-aldia 1-14 egunekoa da, gehienetan 3-7 egunekoa. Sukarra, eztula lehorra eta nekea dira adierazpen nagusiak. Paziente gutxi batzuek sudur-kongestioa, sudur-jarioa, eztarriko mina, mialgia eta beherakoa bezalako sintomak izan zituzten, etab.
Gripea, "gripea" bezala ezagutzen dena, gripearen birusak eragindako arnas infekzio-gaixotasun akutua da. Oso kutsakorra da. Batez ere eztul eta doministikuen bidez transmititzen da. Udaberrian eta neguan agertzen da normalean. Gripearen birusak hiru motatan banatzen dira: A gripea (IFV A), B gripea (IFV B) eta C gripea (IFV C), guztiak birus itsaskorrenak dira, eta gizakiengan gaixotasuna eragiten dute batez ere A eta B gripearen birusek, RNA birus segmentatu eta kate bakarrekoa da. A gripearen birusa arnas infekzio akutua da, H1N1, H3N2 eta beste azpimota batzuk barne hartzen dituena, eta mundu osoan mutazio eta agerraldietarako joera dutenak. "Aldaketa" hitzak A gripearen birusaren mutazioa adierazten du, eta horrek birus "azpimota" berri baten agerpena eragiten du. B gripearen birusak bi lerrotan banatzen dira, Yamagata eta Victoria. B gripearen birusak antigenoen desbideratzea baino ez du, eta gizakien sistema immunologikoaren zaintza eta ezabapena saihesten ditu bere mutazioaren bidez. Hala ere, B gripearen birusaren eboluzio-abiadura gizakien A gripearen birusa baino motelagoa da. B gripearen birusak arnas infekzioak eragin ditzake gizakietan eta epidemiak ekar ditzake.
Arnas sinzitial birusa (VRS) RNA birus bat da, paramyxoviridae familiakoa. Aire tanta txikien eta kontaktu estuaren bidez transmititzen da eta haurtxoen beheko arnasbideetako infekzioen patogeno nagusia da. VRSrekin infektatutako haurtxoek bronkiolitis eta pneumonia larria garatu dezakete, eta hauek haurren asmarekin erlazionatuta daude. Haurtxoek sintoma larriak dituzte, besteak beste, sukar handia, rinitisa, faringitisa eta laringitisa, eta gero bronkiolitisa eta pneumonia. Haur gaixo batzuek otitis media, pleuritisa eta miokarditisa izan ditzakete, etab. Goiko arnasbideetako infekzioa da helduengan eta haur nagusiagoetan infekzioaren sintoma nagusia.
Kanala
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Quasar 705 | Barne Kontrola |
Parametro teknikoak
| Biltegiratzea | -18℃ |
| Iraupena | 12 hilabete |
| Lagin mota | Orofaringeko frotisa |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopia/ml A gripearen birusa/B gripearen birusa/Arnasketa-bideetako birus sinziziala: 500 kopia/ml |
| Espezifikotasuna | a) Erreaktibotasun gurutzatuaren emaitzek erakusten dute ez dagoela erreakzio gurutzaturik kitaren eta gizakien koronabirusen artean: SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, 1, 2, 3 motako parainfluenza birusa, A, B, C errinobirusa, chlamydia pneumoniae, gizakien metapneumobirusa, A, B, C, D enterobirusa, epstein-barr birusa, elgorriaren birusa, gizakien zitomegalobirusa, rotabirusa, norobirusa, parotitis birusa, varizela-zoster birusa, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus ketua, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci eta jaioberrien cryptococcus eta gizakien artean. azido nukleiko genomikoa. b) Interferentziaren aurkako gaitasuna: hautatu muzina (60 mg/mL), odolaren % 10 (v/v) eta fenilefrina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), sodio kloruroa (kontserbagarriak barne) (20 mg/mL), beklometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida (20 μg/mL), triamzinolona azetonidoa (2 mg/mL), budesonida (2 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), flutikasona (2 mg/mL), histamina hidrokloruroa (5 mg/mL), alfa interferona (800 IU/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirozina (20 mg/mL), azitromizina (1 mg/mL), zeftriaxona (40 μg/mL), meropenema (200 mg/mL), levofloxazinoa (10 μg/mL) eta tobramizina (0,6 mg/mL) interferentzia-probarako, eta emaitzek erakusten dute goian aipatutako kontzentrazioetako substantzia interferentzialek ez dutela interferentzia-erreakziorik patogenoen proben emaitzetan. |
| Aplikagarriak diren tresnak | BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema Rotor-Gene Q 5plex HRM Plataforma denbora errealeko PCR Sistema |
