28 HPV azido nukleikoen detekzio-kit mota (fluoreszentzia PCR)

Deskribapen laburra:

Produktuaren kodea

HWTS-CC003

Produktuaren Onarpena

CE

Kitak giza papilomabirusaren 28 mota (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in vitro detekzio kualitatiboa egiteko erabiltzen da, gizakien gernuan, emakumezkoen zerbikaleko frotisoan eta emakumezkoen baginako frotisoan, baina giza papilomabirus hauek ezin dira guztiz tipifikatu. HPV infekzioa diagnostikatzeko eta tratatzeko bitarteko lagungarriak baino ez ditu eman.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

28 HPV azido nukleikoen detekzio-kit mota (fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

Giza Papilomabirusa (HPV) Papillomaviridae familiakoa da, molekula txikiko, bilgarririk gabeko, DNA zirkular bikoitzeko katedun birus bat, 8000 base pare (bp) inguruko genomaren luzera duena. HPVk gizakiak infektatzen ditu kutsatutako elementuekin zuzeneko edo zeharkako kontaktuaren bidez edo sexu-transmisioaren bidez. Birusa ez da ostalariarentzako espezifikoa bakarrik, baita ehunarentzako espezifikoa ere, eta gizakien azala eta mukosa epitelioko zelulak bakarrik infektatzen ditu, papiloma edo garatxo ugari eraginez gizakien azalean eta ugalketa-aparatuaren epitelioan kalte ugalkorrak eraginez.

Lepoko minbizia emakumezkoen ugalketa-aparatuaren tumore gaizto ohikoenetako bat da. Ikerketek erakutsi dute HPVren infekzio iraunkorrak eta infekzio anitzak direla lepoko minbiziaren kausa nagusietako bat. Gaur egun, HPVk eragindako lepoko minbiziaren aurkako tratamendu eraginkorrik ez dago oraindik, beraz, HPVk eragindako lepoko infekzioa goiz aurkitzea eta prebenitzea da lepoko minbizia prebenitzeko gakoa. Oso garrantzitsua da lepoko minbiziaren diagnostiko kliniko eta tratamendurako etiologia diagnostiko proba sinple, espezifiko eta azkar bat ezartzea.

Kanala

S/N Kanala Mota
PCR-Mix1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Barne Kontrola
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Parametro teknikoak

Biltegiratzea ≤ -18 ℃
Iraupena 12 hilabete
Lagin mota Gernu lagina, Emakumezkoen lepoko frotis lagina, Emakumezkoen baginako frotis lagina
CV <5,0%
LoD 300 kopia/ml
Espezifikotasuna Ez dago erreakzio gurutzaturik ugalketa-aparatuarekin lotutako beste patogenoekin eta gizakien DNA genomikoarekin.
Aplikagarriak diren tresnak Applied Biosystems 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema, Applied Biosystems 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema Azkarrak, QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak, SLAN-96P Denbora Errealeko PCR Sistemak (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Denbora Errealeko PCR Sistemak, LineGene 9600 Plus Denbora Errealeko PCR Detekzio Sistemak (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknologia), MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema, BioRad CFX Opus 96 Denbora Errealeko PCR Sistema.

Lan-fluxua: Ikusi Kitaren IFU xehetasunetarako

1. irtenbidea (azido nukleikoen erauzketa automatizatua)

Lan-fluxua Ikusi kitaren IFU xehetasunetarako1

2. irtenbidea: (Makro eta mikro-proba laginaren askapen erreaktiboa)

Lan-fluxua Ikusi kitaren IFU xehetasunetarako2

Erreaktiboak beharrezkoak dira, baina ez dira ematen

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ren Makro eta Mikro-Proba Laginaren Askapen Erreaktiboa (HWTS-3005-8), Makro eta Mikro-Proba Birus DNA/RNA Kit-a (HWTS-3017) (Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzle Automatikoarekin (HWTS-EQ011) erabil daitekeena), Makro eta Mikro-Proba Birus DNA/RNA Zutabea (HWTS-3020-50).

Beharrezko kontsumigarriak baina ez dira eman

1,5 ml-ko DNasa/RNasa gabeko hodiak, DNasa/RNasa gabeko puntak, PCRrako 8 hodiko tirak, mahaigaineko zentrifuga, mahaigaineko astindu-nahasgailua.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu