4 arnas birus mota

Deskribapen laburra:

Kit hau detekzio kualitatiborako erabiltzen da2019-nCoV, gripearen A birusa, gripearen B birusa eta arnas birus sinzitiala azido nukleikoasgizakianorofaringearen laginak.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

HWTS-RT099- 4 arnas birus mota azido nukleikoak detektatzeko kit (fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

2019ko koronabirusaren gaixotasuna, "COVID-19" deritzonak, eragindako pneumoniari egiten dio erreferentzia.2019-nCoVinfekzioa.2019-nCoVβ generoko koronavirus bat da.COVID-19 arnas gaixotasun infekzioso akutua da, eta biztanleria, oro har, jasangarria da.Gaur egun, infekzio-iturria batez ere kutsatutako gaixoak dira2019-nCoV, eta kutsatutako pertsona sintomarik gabekoak infekzio iturri ere bihur daitezke.Egungo ikerketa epidemiologikoan oinarrituta, inkubazio epea 1-14 egunekoa da, gehienetan 3-7 egunekoa.Sukarra, eztul lehorra eta nekea dira agerpen nagusiak.Paziente batzuek sintoma izan zutens esaterakosudur-kongestioa, sudur jaria, eztarriko mina, mialgia eta beherakoa, etab.

Kanala

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) RSV
CY5 IFV A
ROX IFV B
NED Barne Kontrola

Parametro Teknikoak

Biltegiratzea

-18℃

Iraupena 9 hilabete
Espezimen mota Orofaringea lasterketa
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 ale/mlA gripearen birusa/B gripearen birusa/Arnas birusa sinzitiala: 500 ale/mL
Espezifikotasuna a) Erreakzio gurutzatuaren emaitzek erakusten dute ez dagoela erreakzio gurutzatua kitaren eta SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenza birusaren 1, 2 motako koronavirusaren artean. 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, giza metapneumobirusa, enterobirusa A, B, C, D, giza biriketako birusa, epstein-barr birusa, elgorri birusa, giza zitomegalo birusa, rotabirusa, norovirus, parotitis birusa, barize-zoster birusa, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, kea aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystimic geno jircoccumocystimic eta giza jaioberria.
b) Interferentziaren aurkako gaitasuna: hautatu muzina (60mg/mL), odolaren %10 (v/v) eta fenilefrina (2mg/mL), oximetazolina (2mg/mL), sodio kloruroa (kontserbatzaileak barne) (20 mg/mL). ), beclometasona (20mg/ml), dexametasona (20mg/ml), flunisolide (20μg/ml), triamcinolona azetonidoa (2mg/ml), budesonida (2mg/ml), mometasona (2mg/ml), flutikasona (2mg/mL). ), histamina klorhidrato (5 mg/mL), alfa interferoia (800UI/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirina (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL). ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromizina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) eta tobramizina (0,6 mg/ml). mL) interferentzia-probarako, eta emaitzek erakusten dute arestian aipatutako kontzentrazioko substantzia interferentziak ez dutela interferentzia-erreakziorik patogenoen proben emaitzetan.
Aplikatzeko tresnak Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistema

Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistema azkarrak

QuantStudio®5 Denbora errealeko PCR sistemak

Lan Fluxua

1. aukera.
Jiangsu Macro & Micro-k ekoitzitako Makro eta Mikro-Test Biral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) eta Makro eta Mikro-Test azido nukleikoen erauzgailu automatikoa (HWTS-3006) -Test Med-Tech Co., Ltd. Erauzitako laginaren bolumena 200μL da, eta gomendatutako eluzio bolumena 80μL da.
2. aukera.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) QIAGENek ekoitzitako edo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.ek ekoitzitako Azido Nukleikoen Erauzketa edo Purifikazio Kit (YDP315-R). Erauzitako laginaren bolumena 140μL da, eta gomendatutako eluzio bolumena 60μL.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu