4 arnas birus mota
Produktuaren izena
HWTS-RT099- 4 Arnas Birus Mota Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)-NED-ABI 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema/ABI 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema Azkarrak/QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak
HWTS-RT158-4 Arnas Birus Moten Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)-内参Quasar 705
Epidemiologia
2019ko koronabirusaren gaixotasuna, "COVID-19" bezala ezagutzen dena, pneumoniak eragindakoa da.2019-nCoVinfekzioa.2019-nCoVβ generoko koronabirusa da. COVID-19 arnas infekzio-gaixotasun akutua da, eta populazioa, oro har, sentikorra da. Gaur egun, infekzio-iturria batez ere birusak infektatutako pazienteak dira.2019-nCoV, eta kutsatutako pertsona asintomatikoak ere infekzioaren iturri bihur daitezke. Uneko ikerketa epidemiologikoaren arabera, inkubazio-aldia 1-14 egun bitartekoa da, gehienetan 3-7 egun. Sukarra, eztula lehorra eta nekea dira adierazpen nagusiak. Paziente gutxi batzuek sintomak izan zituztenbezalakoaksudur-kongestioa, sudur-jarioa, eztarriko mina, mialgia eta beherakoa, etab..
Kanala
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Barne Kontrola |
Parametro teknikoak
| Biltegiratzea | -18℃ |
| Iraupena | 9 hilabete |
| Lagin mota | Orofaringeko frotisa |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopia/mlA gripearen birusa/B gripearen birusa/Arnasketa-bideetako birus sinziziala: 500 kopia/ml |
| Espezifikotasuna | a) Erreaktibotasun gurutzatuaren emaitzek erakusten dute ez dagoela erreakzio gurutzaturik kitaren eta gizakien koronabirusen artean: SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, 1, 2, 3 motako parainfluenza birusa, A, B, C errinobirusa, chlamydia pneumoniae, gizakien metapneumobirusa, A, B, C, D enterobirusa, gizakien biriketako birusa, epstein-barr birusa, elgorriaren birusa, gizakien zitomegalobirusa, rotabirusa, norobirusa, parotitis birusa, varizela-zoster birusa, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus ketua, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci eta jaioberriak. kriptokokoa eta gizakiaren azido nukleiko genomikoa. b) Interferentziaren aurkako gaitasuna: hautatu muzina (60 mg/mL), odolaren % 10 (v/v) eta fenilefrina (2 mg/mL), oximetazolina (2 mg/mL), sodio kloruroa (kontserbagarriak barne) (20 mg/mL), beklometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), flunisolida (20 μg/mL), triamzinolona azetonidoa (2 mg/mL), budesonida (2 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), flutikasona (2 mg/mL), histamina hidrokloruroa (5 mg/mL), alfa interferona (800 IU/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), peramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirozina (20 mg/mL), azitromizina (1 mg/mL), zeftriaxona (40 μg/mL), meropenema (200 mg/mL), levofloxazinoa (10 μg/mL) eta tobramizina (0,6 mg/mL) interferentzia-probarako, eta emaitzek erakusten dute goian aipatutako kontzentrazioetako substantzia interferentzialek ez dutela interferentzia-erreakziorik patogenoen proben emaitzetan. |
| Aplikagarriak diren tresnak | Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistemaApplied Biosystems 7500 PCR sistema azkarrak denbora errealean QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak |
Lan-fluxua
1. aukera.
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ek ekoitzitako Makro eta Mikro-Proba Birusen DNA/RNA Kit-a (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) eta Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzle Automatikoa (HWTS-3006). Ateratako laginaren bolumena 200 μL da, eta gomendatutako eluzio-bolumena 80 μL.
2. aukera.
QIAGENek ekoitzitako QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) edo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ek ekoitzitako Azido Nukleikoen Erauzketa edo Purifikazio Kit (YDP315-R). Ateratako laginaren bolumena 140 μL da, eta gomendatutako eluzio-bolumena 60 μL.
