Bederatzi arnas birus mota

Deskribapen laburra:

Kit hau A gripearen birusa (IFV A), gripearen B birusa (IFVB), ​​koronavirus berriaren (SARS-CoV-2), arnas birus sinzitiala (RSV), adenobirusa (Adv), giza metapneumobirusa (hMPV), rhinobirus (RhV), parainfluenza birusaren I/II/III azido nukleoplasma pneumonia motako I/II/III (Pneumoplasma) motako parainfluenza birusaren detektatzeko erabiltzen da. giza orofaringearen laginetan eta nasofaringearen laginetan.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

HWTS-RT185A-Bederatzi arnas birus mota azido nukleikoen detekzio kit-a (fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

Arnasbideetako infekzioa gizakien artean gaixotasun mota ohikoena da, edozein sexu, adin eta eskualdetan gerta daitekeena, eta munduko morbiditate eta heriotza kausa garrantzitsuenetako bat da.[1]. Klinikoki ohikoak diren arnas patogenoak A gripearen birusa (IFV A), gripearen B birusa (IFV B), koronavirus berria (SARS-CoV-2), arnas birus sinzitiala, adenobirusa, giza metapneumobirusa, rhinobirusa, parainfluenza birusa (I/II/III) eta mycoplasma pneumoniae, etab.[2,3]Arnas infekzioek eragindako sintoma eta zeinu klinikoak nahiko antzekoak dira, baina patogeno ezberdinek eragindako infekzioak tratamendu metodo, sendatze efektu eta gaixotasunaren bilakaera desberdinak ditu.[4,5]Gaur egun, arnas patogenoak laborategian detektatzeko metodo nagusiak hauek dira: birusaren isolamendua, antigenoen detekzioa eta azido nukleikoen detekzioa. Kit honek arnas infekzioaren zeinu eta sintomak dituzten pertsonengan azido nukleiko biral espezifikoak detektatu eta identifikatzen ditu, beste emaitza kliniko eta laborategiko batzuekin batera, arnas infekzio biralaren diagnostikoa laguntzeko.

Kanala

FAM MP azido nukleikoa
ROX

Barne Kontrola

Parametro teknikoak

Biltegiratzea

2-8 ℃

Iraupena 12 hilabete
Lagin mota Orofaringeko frotisa; Nasofaringeko frotisa
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopia/ml
Espezifikotasuna Erreaktibotasun gurutzatua: Ez dago erreaktibotasun gurutzaturik kitaren eta Boca birusaren, Zitomegalobirusaren, Epstein-Barr birusaren, Herpes simplex birusaren, varizela-zoster birusaren, parotiditisaren birusaren, enterobirusaren, elgorriaren birusaren, giza koronabirusaren, SARS koronabirusaren, MERS koronabirusaren, rotabirusaren, norobirusaren, Chlamydia pneumoniaeren, Streptococcus pneumoniaeren, Klebsiella pneumoniaeren, Streptococcus pyogenesren, Legionellaren, Pneumosporaren, Haemophilus influenzaeren, Bacillus pertussisren, Staphylococcus aureusren, Mycobacterium tuberculosisren, gonokokoaren, Candida albicansren, Candida glabraren, Aspergillus fumigatusren, Cryptococcus neoformansren, Streptococcus salivariusren, Moraxella catarrhren, Lactobacillusren, Corynebacteriumen eta giza DNA genomikoaren artean.

Interferentzia-proba: Aukeratu muzina (60 mg/mL), giza odola (% 50), benefrina (2 mg/mL), hidroximetazolina (2 mg/mL) 2 mg/mL), sodio kloruroa % 5eko kontserbagarriarekin (20 mg/mL), beklometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), fluniazetona (20 μg/mL), triamzinolona (2 mg/mL), budesonida (1 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), flutikasona (2 mg/mL), histamina hidrokloruroa (5 mg/mL), benzokaina (% 10), mentola (% 10), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirozina (20 mg/mL), tobramizina (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirina (10 mg/L). emaitzek erakutsi zuten goiko kontzentrazioko substantzien interferentzialek ez zutela erreakzio interferentziarik izan kitaren detekzioan.

Aplikagarriak diren tresnak I motako detekzio-erreaktiboarentzat aplikagarria: Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistemak, QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak, SLAN-96P Denbora Errealeko PCR Sistemak (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Denbora Errealeko PCR Detekzio Sistemak (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknologia), MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema, BioRad CFX Opus 96 Denbora Errealeko PCR Sistema.

II motako detekzio-erreaktiboarentzat aplikagarria: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ren EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007).

Biltegiratzea

2-8 ℃

Iraupena 12 hilabete
Lagin mota Orofaringeko frotisa; Nasofaringeko frotisa
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopia/ml
Espezifikotasuna Erreaktibotasun gurutzatua: Ez dago erreaktibotasun gurutzaturik kitaren eta Boca birusaren, Zitomegalobirusaren, Epstein-Barr birusaren, Herpes simplex birusaren, varizela-zoster birusaren, parotiditisaren birusaren, enterobirusaren, elgorriaren birusaren, giza koronabirusaren, SARS koronabirusaren, MERS koronabirusaren, rotabirusaren, norobirusaren, Chlamydia pneumoniaeren, Streptococcus pneumoniaeren, Klebsiella pneumoniaeren, Streptococcus pyogenesren, Legionellaren, Pneumosporaren, Haemophilus influenzaeren, Bacillus pertussisren, Staphylococcus aureusren, Mycobacterium tuberculosisren, gonokokoaren, Candida albicansren, Candida glabraren, Aspergillus fumigatusren, Cryptococcus neoformansren, Streptococcus salivariusren, Moraxella catarrhren, Lactobacillusren, Corynebacteriumen eta giza DNA genomikoaren artean.

Interferentzia-proba: Aukeratu muzina (60 mg/mL), giza odola (% 50), benefrina (2 mg/mL), hidroximetazolina (2 mg/mL) 2 mg/mL), sodio kloruroa % 5eko kontserbagarriarekin (20 mg/mL), beklometasona (20 mg/mL), dexametasona (20 mg/mL), fluniazetona (20 μg/mL), triamzinolona (2 mg/mL), budesonida (1 mg/mL), mometasona (2 mg/mL), flutikasona (2 mg/mL), histamina hidrokloruroa (5 mg/mL), benzokaina (% 10), mentola (% 10), zanamivir (20 mg/mL), peramivir (1 mg/mL), mupirozina (20 mg/mL), tobramizina (0,6 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), ribavirina (10 mg/L). emaitzek erakutsi zuten goiko kontzentrazioko substantzien interferentzialek ez zutela erreakzio interferentziarik izan kitaren detekzioan.

Aplikagarriak diren tresnak I motako detekzio-erreaktiboarentzat aplikagarria: Applied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistemak, QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak, SLAN-96P Denbora Errealeko PCR Sistemak (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Denbora Errealeko PCR Detekzio Sistemak (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknologia), MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema, BioRad CFX Opus 96 Denbora Errealeko PCR Sistema.

II motako detekzio-erreaktiboarentzat aplikagarria: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ren EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007).

Lan-fluxua

Makro eta Mikro-Proba Biral DNA/RNA Kit-a (HWTS-3017) (Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzgailu Automatikoarekin (HWTS-3006C, HWTS-3006B) erabil daitekeena), eta Makro eta Mikro-Proba Biral DNA/RNA Kit-a (HWTS-3017-8) (Eudemon-ekin erabil daitekeena)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-k egina.

Ateratako laginaren bolumena 200 μL da eta gomendatutako eluzio-bolumena 150 μL.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu