1. OMEren erabakia eta egungo egoera
2026ko maiatzaren 17an, Tedros Adhanom Ghebreyesus doktoreak, Osasunaren Mundu Erakundeko (OME) zuzendari nagusiak, gertaera gertatzen ari den estatu alderdiekin kontsultatu ondoren, zehaztu zuenBundibugyo birusak eragindako ebola gaixotasunaKongoko Errepublika Demokratikoan (RDK) eta UgandanNazioarteko kezkako osasun publikoko larrialdi bat (ESPI) dakarNazioarteko Osasun Araudiaren (2005) arabera. Agerraldia nazioarteko koordinazio premiazkoa behar izateko bezain larria zela uste zen arren, OMEk argitu zuen une honetan ez zuela pandemia larrialdi baten atalasea betetzen.
2. Errepublika Demokratikoko eta Ugandako agerraldiaren azken datuak (2026ko maiatzaren 19tik aurrera)
2026ko maiatzaren 19an, agerraldiaren egoerak eboluzionatzen jarraitu du. Osasun-agintari nazionalen, OMEren eta Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Afrikako Zentroen (Afrika CDC) adierazpenen arabera, azken zifrak hauek dira:
Kongoko Errepublika Demokratikoa (RDK)
-Kasu susmagarriak513 salatu dira
-Susmagarri diren heriotzak131 salatu dira
-Laborategiko kasu baieztatuak: 30
Agerraldia Ituri probintzian kontzentratzen da oraindik, baina orain ondoko Ipar Kivu probintziko hainbat osasun-eremutara ere hedatu da.
Uganda
-Laborategiko kasu baieztatuak2 (aurreko txostenetatik aldatu gabe)
-Heriotza baieztatuak1
Bi kasu baieztatuak Kampala-n identifikatu ziren RDCtik bidaiatzen zuten pertsonen artean, eta ez dago haien arteko lotura epidemiologikorik.
Nazioarteko Agentziaren Laburpenak
-Osasunaren Mundu Erakundea (OME)Maiatzaren 19an, Tedros doktoreak jakinarazi zuen agerraldiak baino gehiago erregistratu dituela orain500 kasu susmagarrieta130 heriotza susmagarriEbolaren ondorioz bi herrialdeetan zehar.
-Afrikako CDCEgun berean, Afrikako CDCk guztira jakinarazi zuen395 kasu susmagarrieta106 heriotza erlazionatuRKDrentzat eta Ugandarentzat batera.
Agerraldi hau 1976az geroztik RKDk izan duen 18. Ebola agerraldia da, eta Bundibugyo birusak eragindako bigarren agerraldia.Aurreko txostenekin alderatuta susmagarri diren kasuen eta heriotzen igoera nabarmenak komunitateko transmisioa eta zaintza hobetua islatzen ditu.
3. Ebola ulertzea: Filobirus hilgarriena
Birusen sailkapena – Hiru azpimota oso patogeno
Ebola birusa Filoviridae familiakoa eta Orthoebolavirus generokoa da. 1976an identifikatu zen lehen aldiz Ebola ibaiaren ondoan, gaur egun Errepublika Demokratikoa den lekuan, eta 4. Biosegurtasun Mailako (BSL 4) patogeno gisa sailkatuta dago, hau da, gizateriak ezagutzen dituen birus hilgarrienetako bat.
Sei ortoebolavirus espezie identifikatu dira, eta horietatik hiru dira hilgarrienak:
-Zaireko ebolabirusaBirulentoena (% 50-90eko hilkortasun-tasa), agerraldi historiko garrantzitsu askoren erantzule.
-Sudango ebolabirusa% 50eko hilkortasun-tasa gutxi gorabehera, oso kutsakorra.
-Bundibugyo ebolabirusa: Honen kausauneko agerraldia.2007an identifikatu zen lehen aldiz, eta hilkortasun-tasa moderatua du.hemorragia-sintoma atzeratuak eta hasierako aurkezpen sotila, erraz galaraziz.
Birusaren ezaugarriak – Egonkorra eta erraz hedatzen dena
Birusa harizpi-formakoa da, gutxi gorabehera 80 nm-ko diametroa eta 1000 nm-ko luzera duena.giro-tenperaturan egonkorra, 60 °C-tan inaktibatuta 30 minutu igaro ondoren,eta argi ultramoreak edo desinfektatzaile arruntek azkar suntsitu dezakete. Birusak batez ere sistema immunologikoa erasotzen du eta baskulu-hormak eta organo-ehunak suntsitzen ditu, organo anitzeko porrota eraginez.
4. Nola hedatzen den Ebola – Jarraitu beharreko bide nagusiak
Urtegi Naturala – Fruta-saguzarrak “garraiatzaile isilak” bezala
Pteropodidae familiako fruta-saguzarrak dira birusaren gordailu naturala. Ez dira gaixotzen beraiek, baina birusa gizakiei edo primate ez-gizakiarrei (txinpantzeei, gorilei, etab.) transmititu diezaiekete beren gorputz-fluidoen edo gorotzen bidez.
Gizakien arteko transmisioa – Kontaktu zuzena da bide nagusia
Gizakien infekzioa batez ere honako hauekin kontaktu zuzenaren bidez gertatzen da:
-Infektatutako edo hildako pertsonen odola, oka, gorotzak, izerdia, bularreko esnea edo beste gorputz-fluido batzuk.
-Birusak kutsatutako arropa, oheko arropa, ekipamendu medikoa edo beste elementu batzuk.
Osasun-langileak eta ehorzketa-praktikak egiten dituztenak arrisku handikoak dira babes egokia erabiltzen ez bada.
Inkubazio-aldia – 2–21 egun, ez da transmisiorik gertatzen inkubazioan zehar
Inkubazio-aldia 2 eta 21 egun artekoa da (batez beste 5-10 egun). Kutsatutako pertsonakez kutsakorraInkubazio-aldian – transmisioa sintomak agertu ondoren bakarrik hasten da. Horrek aukera ematen du isolamendu eta kontrol goiztiarrerako.
5. Sintomak – Erraz gaizki diagnostikatzen dira hasierako faseetan
Ebola gaixotasuna hiru fasetan garatzen da.Bundibugyo anduiahasierako aurkezpen sotilagoa du:
-Hasierako fasea (1-3 egunak)Bat-bateko sukar altua (≥38,5 °C), nekea, giharretako mina, buruko mina, eztarriko mina – gripearen edo malariaren oso antzekoa, erraz diagnostikatzen dena.
-Erdiko etapa (4-7 egunak)Oka egitea, beherakoa, sabeleko mina, erupzioa, gibeleko eta giltzurruneko disfuntzioa.
-Etapa berantiarra (7. egunaren ondoren)Barne eta kanpoko odoljarioak (sudurretik odoljarioak, hortzoietako odoljarioa, hematemesia, gorotz odoltsuak), nahasmena, logura, koma eta, azkenik, heriotza eraginez organo anitzeko gutxiegitasuna.
Ohar kritikoa-rekin bateraBundibugyo tentsioa, hemorragia sintomak berandu agertzen diraBaliteke paziente batzuek ez izatea inoiz odoljario ikusgarririk, sukar altu eta beherako iraunkorrarekin bakarrik aurkeztuz, susmo handia eskatuz.
6. Laborategiko detekzioa – Kontrol goiztiarraren gakoa
Ebola birusa oso kutsakorra da. Detekzio-metodo nagusiak hauek dira:
Azido nukleikoen probak (Fluoreszentzia PCR))Diagnostiko goiztiarraren urrezko estandarra. Birusa sintomak agertu eta 1-3 egunera detektatu dezake, birusaren bi gene nagusi (NP/GP) hartuz helburu sentikortasun eta espezifikotasun handiz.
Antigenoen detekzioaBaheketa-metodo azkarra. Antigenoaren emaitza positiboek diagnostikoa baieztatu dezakete, agerraldi gorenetan probak egiteko egokia.
7.Makro eta Mikro-proba's ZehatzaEbolaDetekzioa
Fluoreszentzia PCR Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a
Kit honek Ebola birusaren azido nukleikoaren detekzio kualitatiboa ahalbidetzen du infekzio susmagarria duten pazienteen serum edo plasma laginetan, diagnostiko klinikorako laguntza tekniko kritikoa eskainiz. Ebola sukar hemorragikoaren heriotza-tasa handia dela eta, kit hau laborategiko berrespen tresna gisa balio du mundu mailako osasun publikoko sistementzat eta erakunde medikoentzat.
Jarraipen sakona – Genoma osoko sekuentziazio irtenbidea
Ebola birusaren sekuentzia genomiko osoa lortuz, irtenbide honek honako hau egin dezake:
-Birusen leinua eta sailkapen filogenetikoa identifikatzea.
-Biruen mutazioen eta eboluzio-ibilbideen jarraipena egin.
-Birusaren iturria eta transmisio-bideak jarraitzea.
- Agerraldiak prebenitzeko eta kontrolatzeko estrategiak formulatzeko oinarri zientifikoa eman.
-Birusen patogenizitatearen joerak ebaluatzea, agerraldiaren aurrean emandako erantzunaren etengabeko optimizazioa ahalbidetuz.
8. Kit erlazionatuak
Argitaratze data: 2026ko maiatzaren 20a