KRAS 8 mutazioak

KRAS genean puntuko mutazioak aurkitu dira giza tumore mota askotan, % 17~% 25 inguruko mutazio-tasa tumoreetan, % 15~% 30eko mutazio-tasa biriketako minbizia duten pazienteetan, % 20~% 50eko mutazio-tasa koloneko eta ondesteko minbizia duten pazienteetan. K-ras geneak kodetutako P21 proteina EGFR seinaleztapen-bidearen behealdean dagoenez, K-ras genearen mutazioaren ondoren, beheko seinaleztapen-bidea beti aktibatzen da eta ez zaio EGFR-n dauden goiko aldeko sendagaiek eragiten, eta horrek zelulen etengabeko ugalketa gaiztoa eragiten du. K-ras genean dauden mutazioek, oro har, EGFR tirosina kinasa inhibitzaileen aurkako erresistentzia ematen dute biriketako minbizia duten pazienteetan eta EGFR aurkako antigorputz-sendagaien aurkako erresistentzia ondesteko minbizia duten pazienteetan. 2008an, National Integral Cancer Network (NCCN) erakundeak ondesteko eta ondesteko minbiziaren praktika klinikoaren gida bat argitaratu zuen, eta bertan adierazi zuen K-ras aktibatzea eragiten duten mutazio guneak batez ere 2. exoiko 12. eta 13. kodonetan daudela, eta gomendatu zuen ondesteko eta ondesteko minbizi metastatiko aurreratua duten paziente guztiei K-ras mutazioaren proba egin ahal izatea tratamendua baino lehen. Beraz, K-ras genearen mutazioaren detekzio azkarra eta zehatza oso garrantzitsua da botika klinikoen gidalerroan. Kit honek DNA erabiltzen du detekzio-lagin gisa mutazio-egoeraren ebaluazio kualitatiboa emateko, eta horrek klinikoei lagun diezaieke ondesteko eta ondesteko minbizia, biriketako minbizia eta sendagai zuzenduetatik onura duten beste tumore-paziente batzuk detektatzen. Kitaren proben emaitzak erreferentzia klinikoetarako soilik dira eta ez dira erabili behar pazienteen tratamendu indibidualizatuaren oinarri bakar gisa. Klinikoek proben emaitzen inguruko epaiketa integrala egin behar dute, pazientearen egoera, sendagaien zantzuak, tratamenduaren erantzuna eta beste laborategiko proben adierazle batzuk bezalako faktoreetan oinarrituta.