KRAS 8 Mutazioak

KRAS genearen mutazio puntualak aurkitu dira giza tumore mota batzuetan,% 17 ~% 25 inguruko mutazio-tasa tumorean, % 15 ~% 30eko mutazio-tasa biriketako minbizia duten gaixoetan, % 20 ~ 50% mutazio-tasa kolore-onteko minbizian. gaixoak.K-ras geneak kodetutako P21 proteina EGFR seinaleztapen-bidetik behera kokatzen denez, K-ras genearen mutazioaren ondoren, beherako seinaleztapen-bidea beti aktibatzen da eta ez dute EGFRn goran zuzendutako sendagaiek eragiten, etengabeko eraginez. zelulen ugalketa gaiztoa.K-ras genearen mutazioek, oro har, EGFR tirosina kinasaren inhibitzaileekiko erresistentzia ematen dute biriketako minbiziaren pazienteetan eta EGFRren aurkako antigorputzekiko erresistentzia kolore-onteko minbiziaren pazienteetan.2008an, National Comprehensive Cancer Network-ek (NCCN) koloneko minbiziaren praktika klinikorako gidalerro bat eman zuen, eta bertan adierazi zuen K-ras aktibatzea eragiten duten mutazio guneak 2. exoiaren 12. eta 13. kodonetan kokatzen zirela batez ere, eta gomendatu zuen. Kolorektaleko minbizi metastatiko aurreratua duten paziente guztiei K-ras mutazioa probatu ahal izango zaie tratamendua baino lehen.Hori dela eta, K-ras genearen mutazioa azkar eta zehatz detektatzeak garrantzi handia du sendagai klinikoen orientazioan.Kit honek DNA detekzio-lagin gisa erabiltzen du mutazio-egoeraren ebaluazio kualitatiboa emateko, eta horrek medikuei lagundu diezaieke sendagaien bidezko sendagaien onuradun diren kolorektaleko minbizia, biriketako minbizia eta beste tumore-gaixo batzuk aztertzen.Kitaren proben emaitzak erreferentzia klinikorako soilik dira eta ez dira pazienteen tratamendu indibidualizatzeko oinarri bakar gisa erabili behar.Klinikariek probaren emaitzei buruzko epaiketa integralak egin beharko lituzkete, pazientearen egoera, sendagaien zantzuak, tratamenduaren erantzuna eta laborategiko proben beste adierazle batzuen arabera.