Kras 8 mutazio

Kras genearen puntu mutazioak giza tumore mota batzuetan aurkitu dira,% 17 ~ 25% mutazio tasa tumorean,% 15 ~ 30% mutazio-tasa biriketako minbizi gaixoetan,% 20 ~% 50 mutazio-tasa minbizi koloreko minbizia gaixoak. K-Ras Gene-k kodetutako P21 proteina, K-Ras genearen mutazioaren ondoren, Downstream seinaleztapen bidea aktibatuta dago beti eta ez da Upstream-ek EGFR-n zuzendutako drogak eraginda, etengabe jarraituz zelulen ugaritze gaiztoa. K-Ras genearen mutazioek, oro har, Eguf Tyrosine Kinasa inhibitzailearekiko erresistentzia ematen dute biriketako minbizi gaixoen eta erresistentzia minbizia duten minbizia duten gaixoen aurkako antigorputzaren aurkako drogei. 2008an, Minbiziaren Sare Nazional Nazionalak (NCCN) praktika klinikoko gidaliburua eman zuen minbizi kolorektalarentzat, eta horrek adierazi zuen K-Ras aktibatzea eragiten duten mutazio guneak batez ere Exon 2-ko koadroetan kokatuta daudela eta hori gomendatu zuen Koloretako minbizia metastatiko aurreratua duten gaixo guztiak K-Ras mutaziorako probatu daitezke tratamendua baino lehen. Hori dela eta, K-Ras genearen mutazioaren detekzio azkarrak eta zehatzak garrantzi handia du botika klinikoko orientazioan. Kit honek DNA detekzio lagina erabiltzen du mutazio-egoeraren ebaluazio kualitatiboa emateko, klinikoei minbizi koloreko minbizia emanez, biriketako minbizia eta drogak zuzendutako beste tumore gaixoei laguntzeko. Kitaren proba-emaitzak erreferentzia klinikoetarako soilik dira eta ez dira gaixoen tratamendu indibidualizatua izateko oinarri bakarra erabili behar. Klinikariek epaiketa integralak egin beharko lituzkete probetan, hala nola, pazientearen egoera, drogak, tratamenduaren erantzuna eta bestelako laborategiko proben adierazleak.