Giza ROS1 Fusion Gene Mutazioa

ROS1 Intsulina Hartzailearen familiaren Tyrosine Kinasa Transmembrane Kinasa da. ROS1 Fusion Gene zelula txikiko biriketako minbizi-gidariaren beste gene garrantzitsu gisa berretsi da. Azpiko molekular molekular berriaren ordezkaritzat, NSCCC-n% 1etik% 2ra bitarteko intzidentziak, batez ere,% 32, 34, 35 eta 36 exons-en berrantolamendua jasaten du. Ondoren, CD74 bezalako geneekin fusionatu ondoren. Ezr, SLC34A2 eta SDC4, ROS1 Tyrosine Kinasa aktibatzen jarraituko du eskualdea. Ros1 Kinasa anormal aktibatuta aktibatu daiteke, hala nola RAS / Mapk / Erk, PI3K / AKT / MTOR, eta Jak3 / Stat3, eta, beraz, tumoreen zelulen ugaritzean, bereizketa eta metastasian parte hartu eta minbizia eragin dezake. ROS1 Fusion Mutazioen artean, CD74-ROS1-en artean% 42 inguruk% 42 da,% 15 inguru, SLC34A2-k% 12 inguru ditu eta SDC4-k% 7 inguru ditu. Ikerketek erakutsi dute ROS1 Kinasa-ren domeinu katalitikoaren eta ATP-ren ATP-ren gunea. Alk Kinasa-k homologia% 77koa izan da. Beraz, Alk Tyrosine Kinasa Molekula Txikien Molekula Inhibitzaileen Inhibitzaileak eta abar, beraz, efektu kuratiboa nabaria dute NSCLC tratamenduan ROS1 fusio mutazioarekin. Hori dela eta, ROS1 fusio mutazioak detektatzea da korrotinib drogak erabiltzea gidatzeko.