Giza Zitomegalobirusaren (HCMV) azido nukleikoa

Giza zitomegalobirusa (HCMV) herpes birusen familiako genoma handiena duen kidea da eta 200 proteina baino gehiago kode ditzake. HCMV-ren ostalari-eremua gizakietara mugatuta dago, eta oraindik ez dago bere infekzioaren animalia-eredurik. HCMV-k erreplikazio-ziklo motela eta luzea du nukleo barneko inklusio-gorputz bat sortzeko, eta inklusio-gorputz perinuklear eta zitoplasmatikoen ekoizpena eta zelulen hantura (zelula erraldoiak) eragiten ditu, hortik datorkio izena. Bere genomaren eta fenotipoaren heterogeneotasunaren arabera, HCMV hainbat anduitan bana daiteke, eta horien artean zenbait aldaera antigeniko daude, baina ez dute garrantzi klinikorik.

HCMV infekzioa infekzio sistemiko bat da, klinikoki hainbat organo inplikatzen dituena, sintoma konplexu eta anitzak dituena, gehienbat isila dena, eta paziente gutxi batzuek organo anitzeko lesioak garatzea eragin dezakeena, besteak beste, erretinitisa, hepatitisa, pneumonia, entzefalitisa, kolitisa, monozitosia eta tronbozitopenia purpura. HCMV infekzioa oso ohikoa da eta mundu osoan hedatzen ari dela dirudi. Oso prebalentzia handikoa da populazioan, % 45-50eko intzidentzia-tasarekin eta % 90 baino gehiagokoarekin garatutako eta garapen bidean dauden herrialdeetan, hurrenez hurren. HCMV denbora luzez egon daiteke gorputzean lozorroan. Gorputzaren immunitatea ahuldu ondoren, birusa aktibatuko da gaixotasunak eragiteko, batez ere leuzemia-pazienteen eta transplante-pazienteen infekzio errepikakorrak, eta transplantatutako organoen nekrosia eragin dezake eta pazienteen bizitza arriskuan jar dezake kasu larrietan. Hildako jaiotzaz, abortuaz eta erditze goiztiarraz gain, intrauterino infekzioaren bidez, zitomegalobirusak malformazio kongenitoak ere eragin ditzake, beraz, HCMV infekzioak jaio aurreko eta ondorengo zainketan eta populazioaren kalitatean eragina izan dezake.