HPV16 eta HPV18

Deskribapen laburra:

Kit hau barne dagonEmakumezkoen zerbikaleko zelula esfoliatuetan giza papilomaren birusaren (HPV) 16 eta HPV18 azido nukleiko zati espezifikoak in vitro detekzio kualitatiboa egiteko diseinatua.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

HWTS-CC001-HPV16 eta HPV18 azido nukleikoen detekzio-kita (fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

Umetoki-lepoko minbizia emakumezkoen ugalketa-aparatuko tumore gaizto ohikoenetako bat da. Frogatu da HPV infekzio iraunkorra eta infekzio anitzak direla lepoko minbiziaren kausa nagusietako bat. Gaur egun, oraindik ez dago HPVk eragindako lepoko minbiziaren aurkako tratamendu eraginkor onarturik. Beraz, HPVk eragindako lepoko infekzioaren detekzio eta prebentzio goiztiarra dira lepoko minbiziaren prebentziorako gakoak. Patogenoen diagnostiko-proba sinple, espezifiko eta azkarrak ezartzea oso garrantzitsua da lepoko minbiziaren diagnostiko klinikorako.

Kanala

Kanala Mota
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Barne Kontrola

Parametro teknikoak

Biltegiratzea

≤-18℃

Iraupena 12 hilabete
Lagin mota lepoko zelula esfoliatua
Ct ≤28
CV %10,0 ≤
LoD 500 kopia/ml
Espezifikotasuna Kit hau erabiltzen denean bere helburuekin erreakzio gurutzatua izan dezaketen lagin ez-espezifikoak aztertzeko, emaitza guztiak negatiboak dira, besteak beste, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, lizuna, Gardnerella eta kitak estaltzen ez dituen beste HPV mota batzuk.
Aplikagarriak diren tresnak SLAN®-96P Denbora Errealeko PCR SistemakApplied Biosystems 7500 denbora errealeko PCR sistemak

QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak

Argi-ziklatzailea®480 Denbora Errealeko PCR sistema

LineGene 9600 Plus Denbora Errealeko PCR Detekzio Sistema (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknologia)

MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo.

Lan-fluxua

1. aukera.

Makro eta Mikro-Proba Laginaren Askapen Erreaktiboa (HWTS-3005-8), argibideen arabera erauzi behar da.

2. aukera.

Makro eta Mikro-Proba DNA/RNA Kit Orokorra (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) eta Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzle Automatikoa (HWTS-3006B, HWTS-3006C) erabiltzen direnean, argibideen arabera erauzi behar dira. Erauzitako laginaren bolumena 200 μL da, eta gomendatutako eluzio-bolumena 80 µL.

3. aukera.

QIAGENek fabrikatutako QIAamp DNA Mini Kit (51304) edo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ek fabrikatutako TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) erabiltzen bada, argibideei zorrotz jarraituz erauzi behar da. Erauzitako laginaren bolumena 200 μL da, eta gomendatutako eluzio-bolumena 80 µL.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu