28 Giza Papilomabirus Mota (16/18/45 Tipifikazioa) Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)

Giza Papilomabirusaren 28 mota (16/18/45 tipifikazioa) azido nukleikoen detekzio-kita (fluoreszentzia PCR) irudi nabarmena

Deskribapen laburra:

ProduktuaKodea] HWTS-CC024

[Erabilera Aurreikusia]

Kit hau egokia da giza papilomabirusaren 28 mota (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in vitro detekzio kualitatiboa egiteko, azido nukleikoa barne.sbarruanklinikogernualagin,emakumezkoen lepoko hisopo lagina eta emakumezkoen baginako hisopo lagina, baita HPV 16/18 ere/45 idazketa detekzioa, bitarteangainerako motak ezin dira guztizbereizgarri, eskainizlaguntzaHPV infekzioaren diagnostikoa eta tratamendua.

Bidali mezu elektroniko bat guregana

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

28 Giza Papilomabirus Mota (16/18/45 Tipifikazioa) Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

Giza Papilomabirusa (HPV) Papillomaviridae familiakoa da, molekula txikiko, bilgarririk gabeko, DNA zirkular bikoitzeko katedun birus bat, 8000 base pare (bp) inguruko genomaren luzera duena. HPVk gizakiak infektatzen ditu kutsatutako elementuekin zuzeneko edo zeharkako kontaktuaren bidez edo sexu-transmisioaren bidez. Birusa ez da ostalariarentzako espezifikoa bakarrik, baita ehunarentzako espezifikoa ere, eta gizakien azala eta mukosa epitelioko zelulak bakarrik infektatzen ditu, papiloma edo garatxo ugari eraginez gizakien azalean eta ugalketa-aparatuaren epitelioan kalte proliferatiboak eraginez.

Lepoko minbizia emakumezkoen ugalketa-aparatuaren tumore gaizto ohikoenetako bat da. Ikerketek erakutsi dute HPVren infekzio iraunkorrak eta infekzio anitzak direla lepoko minbiziaren kausa nagusietako bat. Gaur egun, HPVk eragindako lepoko minbiziaren aurkako tratamendu eraginkorrik ez dago oraindik, beraz, HPVk eragindako lepoko infekzioa goiz aurkitzea eta prebenitzea da lepoko minbizia prebenitzeko gakoa. Oso garrantzitsua da lepoko minbiziaren diagnostiko kliniko eta tratamendurako etiologia diagnostiko proba sinple, espezifiko eta azkar bat ezartzea.

Parametro teknikoak

Biltegiratzea	≤ -18 ℃
Iraupena	12 hilabete
Lagin mota	Urinelagin,FEmakumezkoen lepoko frotis lagina, Femakumearen baginako frotis lagina
CV	<5,0%
LoD	Detekzio Muga (LoD): Kitaren LoD 300 daCopioideak/ml
Espezifikotasuna	Ez dago erreakzio gurutzaturikpatogeno antzekoekin.
Aplikagarriak diren tresnak	Applied Biosystems 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema, Applied Biosystems 7500 Denbora Errealeko PCR Sistema Azkarrak, QuantStudio®5 Denbora Errealeko PCR Sistemak, SLAN-96P Denbora Errealeko PCR Sistemak (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Denbora Errealeko PCR Sistemak, LineGene 9600 Plus Denbora Errealeko PCR Detekzio Sistemak (FQD-96A,HangzhouBioer teknologia), MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema eta BioRad CFX Opus 96 Denbora Errealeko PCR Sistema.

Kanala:

Erreakzio-bufferra	Fluoroforoa	Itzaltzailea
PCR-Mix1/PCR-Mix2	FAM	bat ere ez
	VIC(HEX)	bat ere ez
	ROX	bat ere ez
	CY5	bat ere ez

Lan-fluxua: Ikusi Kitaren IFU xehetasunetarako

1. irtenbidea (azido nukleikoen erauzketa automatizatua)

2. irtenbidea: (Makro eta mikro-proba laginaren askapen erreaktiboa)

Beharrezko baina eman gabeko erreaktiboak:Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ren Makro eta Mikro-Proba Laginaren Askapen Erreaktiboa (HWTS-3005-8), Makro eta Mikro-Proba Birus DNA/RNA Kit-a (HWTS-3017) (Makro eta Mikro-Proba Azido Nukleikoen Erauzle Automatikoarekin (HWTS-EQ011) erabil daitekeena), Makro eta Mikro-Proba Birus DNA/RNA Zutabea (HWTS-3020-50).

Beharrezkoak diren baina ez diren kontsumigarriak: 1,5 ml DNase/RNase gabekoaczentrifugatubes,DNasa/RNase gabeko puntak, 0,2 ml-ko PCR hodiak, mahaigaineko zentrifugatzailea, mahaigaineko oszilazio nahasgailua.