Arrisku handiko giza papilomabirusaren 14 mota (16/18/52 tipifikazioa) azido nukleikoa

Deskribapen laburra:

Kitak 14 giza papilomabirus mota (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in vitro detekzio kualitatiboa egiteko erabiltzen da, gizakien gernu-laginetan, emakumezkoen zerbikaleko frotis laginetan eta emakumezkoen baginako frotis laginetan, baita HPV 16/18/52 tipifikazioan ere, HPV infekzioaren diagnostikoa eta tratamendua laguntzeko.

Bidali mezu elektroniko bat guregana

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Produktuaren izena

HWTS-CC019-14 Arrisku handiko Giza Papilomabirusaren Motak (16/18/52 Tipifikazioa) Azido Nukleikoen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)

Epidemiologia

Umetoki-lepoko minbizia emakumezkoen ugalketa-aparatuko tumore gaizto ohikoenetako bat da. Frogatu da HPV infekzio iraunkorra eta infekzio anitzak direla lepoko minbiziaren kausa nagusietako bat. Gaur egun, oraindik ez dago HPVk eragindako lepoko minbiziaren aurkako tratamendu eraginkor onarturik. Beraz, HPVk eragindako lepoko infekzioaren detekzio eta prebentzio goiztiarra dira lepoko minbiziaren prebentziorako gakoak. Patogenoen diagnostiko-proba sinple, espezifiko eta azkarrak ezartzea oso garrantzitsua da lepoko minbiziaren diagnostiko klinikorako.

Kanala

Parametro teknikoak

Biltegiratzea	≤-18℃
Iraupena	12 hilabete
Lagin mota	Gernu lagina, emakumezkoen lepoko frotis lagina, emakumezkoen baginako frotis lagina
Tt	≤28
CV	%10,0 ≤
LoD	300 kopia/μL
Espezifikotasuna	Ez dago erreakzio gurutzaturik Ureaplasma urealyticum, ugalketa-aparatuko Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, lizun, Gardnerella eta kitak estaltzen ez dituen beste HPV motekin.
Aplikagarriak diren tresnak	MA-6000 Denbora Errealeko Ziklatzaile Termiko Kuantitatibo (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Denbora Errealeko PCR Sistema BioRad CFX Opus 96 Denbora Errealeko PCR Sistema