Tumorearen kontzeptua.
Tumore bat gorputzeko zelulen ugalketa anormalaren ondorioz sortutako organismo berria da, eta askotan gorputzeko atal batean ehun-masa anormal (koskor) gisa agertzen da. Tumoreen eraketa hainbat faktore tumorigenikoren eraginpean zelulen hazkuntza-erregulazioaren nahaste larri baten ondorioa da. Zelulen ugalketa anormalari, tumorearen eraketa eragiten dionari, ugalketa neoplasikoa deritzo.
2019an, Cancer Cell aldizkariak artikulu bat argitaratu zuen duela gutxi. Ikertzaileek aurkitu zuten metforminak nabarmen inhibitzen duela tumoreen hazkundea baraurik dagoenean, eta iradoki zuten PP2A-GSK3β-MCL-1 bidea tumoreen tratamendurako helburu berri bat izan daitekeela.
Tumore onberaren eta tumore gaiztoaren arteko desberdintasun nagusia
Tumore onbera: hazkunde motela, kapsula, hazkunde hanturagarria, ukimenean irristatzen dena, muga argia, metastasirik gabe, pronostiko ona oro har, konpresio sintoma lokalak, oro har gorputz osoan ez, normalean ez du pazienteen heriotza eragiten.
Tumore gaiztoa (minbizia): hazkunde azkarra, hazkunde inbaditzailea, inguruko ehunei atxikimendua, ukitzean mugitzeko ezintasuna, muga lausoa, metastasi erraza, tratamenduaren ondoren berriro agertzeko erraztasuna, sukar baxua, gose eskasa hasierako fasean, pisu galera, argaltze larria, anemia eta sukarra azken fasean, etab. Garaiz tratatzen ez bada, askotan heriotza dakar.
"Tumore onberek eta tumore gaiztoek ez dituztelako soilik adierazpen kliniko desberdinak izaten, baizik eta, are garrantzitsuagoa dena, pronostikoa desberdina da, beraz, gorputzean pikor bat eta aipatutako sintomak aurkitzen dituzunean, garaiz eskatu beharko zenuke medikuaren aholkua."
Tumorearen tratamendu pertsonalizatua
Giza Genomaren Proiektua eta Nazioarteko Minbiziaren Genomaren Proiektua
Giza Genomaren Proiektua, 1990ean Estatu Batuetan ofizialki abian jarri zena, giza gorputzeko 100.000 gene ingururen kode guztiak desblokeatzea eta giza geneen espektroa marraztea du helburu.
2006an, hainbat herrialdek batera abian jarritako Nazioarteko Minbiziaren Genomaren Proiektua Giza Genomaren Proiektuaren ondoren beste ikerketa zientifiko garrantzitsu bat izan zen.
Tumoreen tratamenduan dauden arazo nagusiak
Banakako diagnostiko eta tratamendua = Banakako diagnostikoa + sendagai zuzenduak
Gaixotasun bera duten paziente gehienentzat, tratamendu metodoa sendagai eta dosi estandar bera erabiltzea da, baina, egia esan, paziente ezberdinek desberdintasun handiak dituzte tratamenduaren efektuan eta albo-erreakzioetan, eta batzuetan desberdintasun hori hilgarria ere izan daiteke.
Farmako-terapia zuzenduak tumore-zelulak oso selektiboak izatearen ezaugarriak ditu, zelula normalak hil gabe edo oso gutxitan kaltetuz, albo-ondorio nahiko txikiekin, eta horrek pazienteen bizi-kalitatea eta efektu terapeutikoa eraginkortasunez hobetzen ditu.
Terapia zuzendua molekula espezifikoei erasotzeko diseinatuta dagoenez, tumore-geneak detektatu eta pazienteek dagokien jomugarik duten detektatu behar da sendagaiak hartu aurretik, bere efektu sendagarria gauzatzeko.
Tumoreen geneen detekzioa
Tumore-geneen detekzioa tumore-zelulen DNA/RNA aztertu eta sekuentziatzeko metodo bat da.
Tumore-geneen detekzioaren garrantzia da sendagaien aukeraketa gidatzea (sendagai zuzenduak, immunitate-kontroleko inhibitzaileak eta beste HIES berri batzuk, tratamendu berantiarra), eta pronostikoa eta errepikapena aurreikustea.
Acer Macro & Micro-Test-ek emandako irtenbideak
Gizakien EGFR Gene 29 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR))
In vitro gizakien biriketako minbizi ez-zelula txikiko pazienteetan EGFR genearen 18-21 exoian ohiko mutazioak detektatzeko erabiltzen da.
1. Barne erreferentziazko kalitate-kontrola sisteman sartzeak prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta kalitate esperimentala bermatu dezake.
2. Sentikortasun handia: % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu daiteke 3ng/μL-ko azido nukleiko basatiaren erreakzio-soluzioaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomikoaren mota basatiaren eta beste mutante mota batzuen detekzio-emaitzekin.
KRAS 8 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
K-ras genearen 12. eta 13. kodonetan zortzi mutazio mota, in vitro gizakien parafinan txertatutako sekzio patologikoetatik ateratako DNAren detekzio kualitatiboa egiteko erabiliak.
1. Barne erreferentziazko kalitate-kontrola sisteman sartzeak prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta kalitate esperimentala bermatu dezake.
2. Sentikortasun handia: % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu daiteke 3ng/μL-ko azido nukleiko basatiaren erreakzio-soluzioaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomikoaren mota basatiaren eta beste mutante mota batzuen detekzio-emaitzekin.
Gizakien ROS1 Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
In vitro gizakien biriketako minbizi ez-zelula txikiko pazienteetan ROS1 fusio-genearen 14 mutazio mota kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da.
1. Barne erreferentziazko kalitate-kontrola sisteman sartzeak prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta kalitate esperimentala bermatu dezake.
2. Sentikortasun handia: fusio-mutazioaren 20 kopia.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomikoaren mota basatiaren eta beste mutante mota batzuen detekzio-emaitzekin.
Giza EML4-ALK Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
In vitro gizakien biriketako minbizia duten zelula ez-txikiak dituzten pazienteetan EML4-ALK fusio-genearen 12 mutazio mota kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da.
1. Barne erreferentziazko kalitate-kontrola sisteman sartzeak prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta kalitate esperimentala bermatu dezake.
2. Sentikortasun handia: fusio-mutazioaren 20 kopia.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomikoaren mota basatiaren eta beste mutante mota batzuen detekzio-emaitzekin.
Giza BRAF Gene V600E Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
BRAF V600E genearen mutazioa kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da in vitro giza melanomaren, koloneko eta ondesteko minbiziaren, tiroideko minbiziaren eta biriketako minbiziaren ehunen laginetan parafinan txertatuta.
1. Barne erreferentziazko kalitate-kontrola sisteman sartzeak prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta kalitate esperimentala bermatu dezake.
2. Sentikortasun handia: % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu daiteke 3ng/μL-ko azido nukleiko basatiaren erreakzio-soluzioaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomikoaren mota basatiaren eta beste mutante mota batzuen detekzio-emaitzekin.
| Elementu zenbakia | Produktuaren izena | Zehaztapena |
| HWTS-TM006 | Giza EML4-ALK Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit 50 proba/kit |
| HWTS-TM007 | Giza BRAF Gene V600E Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit 48 proba/kit |
| HWTS-TM009 | Gizakien ROS1 Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit 50 proba/kit |
| HWTS-TM012 | Gizakien EGFR Gene 29 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)) | 16 proba/kit 32 proba/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit 48 proba/kit |
| HWTS-TM016 | Gizakien TEL-AML1 Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit |
| HWTS-GE010 | Giza BCR-ABL Fusio Geneen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit |
Argitaratze data: 2024ko apirilaren 17a