KRAS genean dauden puntu-mutazioak hainbat tumoreetan inplikatuta daude, gutxi gorabehera % 17-% 25eko mutazio-tasekin tumore mota guztietan, % 15-% 30 biriketako minbizian eta % 20-% 50 ondesteko minbizian. Mutazio hauek tratamenduarekiko erresistentzia eta tumorearen progresioa bultzatzen dituzte mekanismo gako baten bidez: KRASek kodetutako P21 proteinak EGFR seinaleztapen-bidearen behealdean funtzionatzen du. KRAS mutatzen denean, etengabe aktibatzen du beheko seinaleztapena, goiko EGFR-ri zuzendutako terapiak eraginkortasunik gabe utziz eta zelula gaiztoen ugalketa iraunkorra eraginez. Ondorioz, KRAS mutazioak EGFR tirosina kinasa inhibitzaileen aurkako erresistentziarekin lotuta daude biriketako minbizian eta anti-EGFR antigorputz terapien aurkako erresistentziarekin ondesteko minbizian.

2008an, National Integral Cancer Network (NCCN) erakundeak jarraibide klinikoak ezarri zituen, eta horien bidez, tratamendua baino lehen ondesteko minbizi metastatikoa (mCRC) duten paziente guztiei KRAS mutazio-probak egitea gomendatzen zen. Jarraibideek azpimarratzen dute KRAS mutazio aktibatzaile gehienak 2. exoiko 12. eta 13. kodonetan gertatzen direla. Beraz, KRAS mutazioen detekzio azkarra eta zehatza ezinbestekoa da terapia kliniko egokia gidatzeko.

Zergatik den KRAS probak funtsezkoakMetastasiaColorectalaCantzarra(mCRC)

Kolon eta ondesteko minbizia (KRC) ez da gaixotasun bakarra, molekularki bereizitako azpimota multzo bat baizik. KRAS mutazioek —KRC gaixoen % 40-45ean gutxi gorabehera daudenak— etengabeko "pizte" etengailu gisa jokatzen dute, minbiziaren hazkundea sustatuz kanpoko seinaleetatik independenteki. mCRC duten gaixoen kasuan, KRAS egoerak zehazten du Cetuximab eta Panitumumab bezalako EGFR aurkako antigorputz monoklonalen eraginkortasuna:

KRAS mota basatia:Pazienteek EGFRren aurkako tratamendutik onura aterako dute ziurrenik.

KRAS mutantea:Pazienteek ez dute onurarik lortzen agente hauetatik, eta albo-ondorio beharrezkoak, kostuak handitzea eta terapia eraginkorra atzeratzea arriskatzen dute.

Beraz, KRAS probak zehatzak eta sentikorrak dira tratamendu pertsonalizatuaren plangintzaren oinarrizko elementua.

Detekzio erronka: mutazio seinalea isolatzea

Metodo tradizionalek askotan ez dute sentikortasun handirik mutazio gutxikoentzat, batez ere tumore-eduki txikia duten laginetan edo deskaltzifikazioaren ondoren. Zailtasuna DNA mutantearen seinale ahula bereiztean datza, atzeko plano basati handi baten aurrean, lasto-meta batean orratz bat aurkitzearen antzera. Emaitza okerrek tratamendu okerra eta emaitza kaltegarriak ekar ditzakete.

Gure irtenbidea: Mutazioak modu fidagarrian detektatzeko zehaztasun handiko diseinua

Gure KRAS Mutazio Detekzio Kitak teknologia aurreratuak integratzen ditu muga horiek gainditzeko, mCRC terapiaren gidaritzarako zehaztasun eta fidagarritasun apartekoa eskainiz.

Nola Bermatzen Duen Gure Teknologiak Errendimendu Bikaina

• ARMS teknologia hobetua (Anplifikazio Errefraktario Mutazio Sistema): ARMS teknologian oinarritzen da, detekzio espezifikotasuna handitzeko hobetzaile teknologia jabeduna barneratuz.
• Entzima-aberastea: Murrizketa-endonukleasak erabiltzen ditu giza genomaren atzeko plano basatiaren gehiengoa digeritzeko, mutante motak salbuetsiz, horrela detekzio-bereizmena hobetuz eta atzeko plano genomiko handia dela eta anplifikazio ez-espezifikoa murriztuz.
• Tenperatura blokeatzea: PCR prozesuan tenperatura-urrats espezifikoak sartzen ditu, primer mutanteen eta txantiloi basatien arteko desadostasunak eraginez, horrela atzeko plano basatia murriztuz eta detekzio-bereizmena hobetuz.
• Sentikortasun handia: % 1eko DNA mutantea bezain zehaztasunez detektatzen du.
• Zehaztasun bikaina: Barne-estandarrak eta UNG entzima erabiltzen ditu emaitza faltsu positibo eta negatiboak saihesteko.
• Erraza eta azkarra: Probak 120 minutu ingurutan burutzen ditu, bi erreakzio-hodi erabiliz zortzi mutazio desberdin detektatzeko erraztasuna lortzeko, emaitza objektiboak eta fidagarriak lortuz.
• Tresnen bateragarritasuna: PCR tresna askotara egokitzen da.

Kolon eta ondesteko minbiziaren medikuntza zehatza diagnostiko molekular zehatzekin hasten da. Gure KRAS mutazioen detekzio-kita erabiliz, zure laborategiak emaitza zehatzak eta erabilgarriak eman ditzake, pazientearen tratamendu-bidea zuzenean moldatzen dutenak.

Indartu zure laborategia teknologia fidagarri eta aurreratuarekin, eta ahalbidetu arreta benetan pertsonalizatua.

Jarri gurekin harremanetan: marketin@mmtest.Com

Lortu informazio gehiago irtenbide aurreratu hau zure diagnostiko-lan-fluxuan integratzeari buruz.

#Kolon eta ondesteko #Minbizia #DNA #Mutazioa #Zehaztasuna #Zuzendutako #Tratamendua #Minbizia

Zehaztasun Medikuntza Desblokeatzen Kolon eta Ondesteko Minbizian

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM