Desblokeatu NSCLCrako tratamendu zehatza EGFR mutazio-proba aurreratuekin

Biriketako minbizia osasun arazo globala izaten jarraitzen du, bigarren minbizi diagnostikatu ohikoena baita. 2020an bakarrik, 2,2 milioi kasu berri baino gehiago izan ziren mundu osoan. Zelula ez-txikiko biriketako minbiziak (NSCLC) biriketako minbizi diagnostiko guztien % 80 baino gehiago ordezkatzen du, eta horrek tratamendu estrategia zuzendu eta eraginkorren premia nabarmentzen du.

EGFR mutazioak oinarrizko elementu bihurtu dira NSCLCren tratamendu pertsonalizatuan. EGFR tirosina kinasa inhibitzaileek (TKI) ikuspegi iraultzailea eskaintzen dute minbizia bultzatzen duten seinaleak blokeatuz, tumoreen hazkundea inhibituz eta minbizi-zelulen heriotza sustatuz, zelula osasuntsuei kalteak minimizatuz.

NCCN barne, EGFR mutazio-probak egitea agintzen dute orain TKI terapia hasi aurretik, paziente egokiek hasieratik sendagai egokiak jasotzen dituztela ziurtatuz.

 EGFR

EGFR mutazioak oinarrizko elementu bihurtu dira NSCLCren tratamendu pertsonalizatuan. EGFR tirosina kinasa inhibitzaileek (TKI) ikuspegi iraultzailea eskaintzen dute minbizia bultzatzen duten seinaleak blokeatuz, tumoreen hazkundea inhibituz eta minbizi-zelulen heriotza sustatuz, zelula osasuntsuei kalteak minimizatuz.

NCCN barne, EGFR mutazio-probak egitea agintzen dute orain TKI terapia hasi aurretik, paziente egokiek hasieratik sendagai egokiak jasotzen dituztela ziurtatuz.

 EGFR1

Giza EGFR Gene 29 Mutazioen Detekzio Kitaren aurkezpena (Fluoreszentzia PCR)
Zehaztasun-detekzioa tratamendu-erabaki fidagarrietarako

Macro & Micro-Test-en EGFR detekzio-kitak 18-21 exoietan zehar 29 mutazio gako azkar eta zehatz identifikatzea ahalbidetzen du, bai ehunen bai likidoen biopsietan, eta horrek medikuei terapia konfiantzaz egokitzeko ahalmena ematen die.

Zergatik aukeratuMakro eta Mikro-proba'sEGFR probak egiteko kita?

Kitak EGFR genearen 29 mutazio ohiko detektatzen ditu 18-21 exoietan NSCLC duten pazienteen ehun edo odol laginetatik, sendagaien sentikortasuna eta erresistentzia guneak estaltzen ditu gefitinib eta osimertinib bezalako sendagai zuzenduen erabilera gidatzeko.

  1. 1. ARMS Teknologia Hobetua: ARMS hobetua, patentatutako hobetzailearekin, espezifikotasun handiagoa lortzeko;
  2. 2. Entzima-aberastea: Entzima-digestioaren bidez, basa-motako atzeko planoa murrizten du, detekzio-zehaztasuna hobetuz eta atzeko plano genomiko handia dela eta anplifikazio ez-espezifikoa murriztuz;
  3. 3. Tenperatura blokeatzea: Tenperatura-fase espezifikoak gehitzen ditu PCR prozesuan, desadostasunak murriztuz eta detekzio-zehaztasuna handituz;
  4. 4. Sentikortasun handia: % 1eko mutazio bezain baxuak diren mutazioak detektatzen ditu;
  5. 5. Zehaztasun handia: Barne-kontrola eta UNG entzima emaitza faltsuak minimizatzeko;
  6. 6. Eraginkortasuna: Emaitza objektiboak 120 minututan
  7. 7. Lagin bikoitzen euskarria – Ehun eta odol laginetarako optimizatua, praktika klinikoan malgutasuna eskainiz
  8. 8. Bateragarritasun zabala: Merkatuan dauden PCR tresnekin bateragarria da;
  9. 9. Iraupena: 12 hilabete.

 

Gidatu Terapia Konfiantzaz
Kitak emaitza klinikoak maximizatzen eta erresistentzia baino lehen mantentzen laguntzen du sentikortasun kritiko eta erresistentzia mutazioekin.

Zabaldu zure zehaztasun onkologikoko zorroa
Arakatu KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 eta gehiagorako mutazioak detektatzeko irtenbide sorta osoa, guztiak biomarkatzaileetan oinarritutako arreta integrala laguntzeko diseinatuta.

Informazio gehiago:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


Argitaratze data: 2025eko irailaren 23a