Urtero apirilaren 17an Minbiziaren aurkako Mundu Eguna da.
01 Munduko Minbiziaren Intzidentziaren ikuspegi orokorra
Azken urteotan, pertsonen bizitza eta presio mentalaren etengabeko hazkundearekin, tumoreen intzidentzia ere handitzen ari da urtetik urtera.
Tumore gaiztoak (minbiziak) Txinako biztanleriaren osasuna larriki mehatxatzen duten osasun publikoko arazo nagusietako bat bihurtu dira.Azken datu estatistikoen arabera, tumore gaiztoen heriotzak bizilagunen heriotza-kausa guztien %23,91 dira, eta tumore gaiztoen intzidentzia eta heriotzak gora egiten jarraitu dute azken hamar urteotan.Baina minbiziak ez du "heriotza zigorra" esan nahi.Osasunaren Mundu Erakundeak argi eta garbi adierazi zuen goiz detektatzen bada, minbizien %60-%90 senda daitekeela!Minbizien heren bat prebeni daitezke, minbizien heren bat sendagarriak dira eta minbizien herena trata daiteke bizitza luzatzeko.
02 Zer da tumore bat
Tumorea hainbat faktore tumorigenoren eraginpean tokiko ehun-zelulak ugaltzean sortutako organismo berriari egiten dio erreferentzia.Ikerketek aurkitu dute tumore-zelulek zelula normaletatik desberdinak diren aldaketa metabolikoak jasaten dituztela.Aldi berean, tumore-zelulak ingurune metabolikoaren aldaketetara egokitu daitezke, glikolisi eta fosforilazio oxidatiboaren artean aldatuz.
03 Minbiziaren terapia indibidualizatua
Minbiziaren tratamendu indibidualizatua gaixotasunaren xede-geneen diagnostiko informazioan eta ebidentzian oinarritutako ikerketa medikoen emaitzetan oinarritzen da.Pazienteek tratamendu-plan zuzena jasotzeko oinarria eskaintzen du, garapen mediko modernoaren joera bihurtu dena.Azterketa klinikoek baieztatu dute biomarkatzaileen gene-mutazioa, gene SNP tipifikazioa, genea eta bere proteina-espresioaren egoera detektatuz tumore-gaixoen lagin biologikoetan sendagaien eraginkortasuna aurreikusteko eta pronostikoa ebaluatzeko eta indibidualizatutako tratamendu klinikoa gidatzeko, eraginkortasuna hobetu eta kaltegarriak murrizteko. erreakzioak , baliabide medikoen erabilera arrazionala sustatzeko.
Minbiziaren proba molekularrak 3 mota nagusitan bana daitezke: diagnostikoak, hereditarioak eta terapeutikoak.Proba terapeutikoak "patologia terapeutikoa" edo medikuntza pertsonalizatua deritzonaren oinarrian daude, eta tumoreen tratamendurako gero eta antigorputz eta molekula txikiko inhibitzaile gehiago aplika daitezke tumoreen espezifikoak diren gako geneak eta seinaleztapen-bideak.
Tumoreen terapia molekularra zuzenduta dago tumore-zelulen markatzaile-molekulak eta minbizi-zelulen prozesuan esku hartzen du.Bere eragina tumore-zeluletan dago batez ere, baina eragin txikia du zelula normaletan.Tumorearen hazkuntza-faktorearen errezeptoreak, seinale-transdukzio-molekulak, zelula-zikloko proteinak, apoptosi-erregulatzaileak, entzima proteolitikoak, hazkuntza-faktorea baskular endotelialak, etab., tumorearen terapiarako helburu molekular gisa erabil daitezke.2020ko abenduaren 28an, Osasun eta Medikuntza Batzorde Nazionalak igorritako "Droga Antineoplasikoen Aplikazio Klinikorako Neurri Administratiboak (Trial)" argi eta garbi adierazi zuen: xede-genearen azterketa.
04 Tumoreei zuzendutako proba genetikoak
Tumoreetan mutazio genetiko mota asko daude, eta mutazio genetiko ezberdinek bideraturiko sendagai desberdinak erabiltzen dituzte.Gene-mutazio mota argituz eta sendagai-terapia zuzen hautatuz bakarrik onura daitezke pazienteak.Detekzio molekularraren metodoak erabili ziren tumoreetan normalean zuzendutako botikekin erlazionatutako geneen aldakuntza detektatzeko.Aldaera genetikoek sendagaien eraginkortasunean duten eragina aztertuz, medikuei tratamendu-plan indibidualizatu egokiena garatzen lagun diezaiekegu.
05 Irtenbidea
Macro & Micro-Test-ek tumore-geneak detektatzeko detekzio-kit sorta bat garatu du, tumoreari zuzendutako terapiarako irtenbide orokorra eskainiz.
Giza EGFR Gene 29 mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau EGFR genearen 18-21 exoien mutazio arruntak in vitro detektatzeko erabiltzen da, zelula txikikoak ez diren giza biriketako minbiziaren gaixoen laginetan.
1. Sistemak barne erreferentziako kalitate-kontrola sartzen du, prozesu esperimentala modu integralean kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentsibilitate handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioa detektatzeak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3ng/μL basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
KRAS 8 Mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau K-ras genearen 12. eta 13. kodoien 8 mutazio in vitro detektatzeko diseinatuta dago giza parafinetan txertatutako atal patologikoetatik ateratako DNAn.
1. Sistemak barne erreferentziako kalitate-kontrola sartzen du, prozesu esperimentala modu integralean kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentsibilitate handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioa detektatzeak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3ng/μL basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Giza EML4-ALK Fusion Gene Mutazioen Detektatzeko Kita (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau EML4-ALK fusio genearen 12 mutazio mota kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da zelula ez txikiko giza biriketako minbizia duten gaixoen laginetan in vitro.
1. Sistemak barne erreferentziako kalitate-kontrola sartzen du, prozesu esperimentala modu integralean kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentsibilitate handia: kit honek 20 kopia bezain baxuak diren fusio-mutazioak hauteman ditzake.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Giza ROS1 Fusion Gene Mutazioen Detektatzeko Kita (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau in vitro ROS1 fusio genearen mutazioen 14 mutazio motak detektatzeko erabiltzen da giza zelula ez-txikietako biriketako minbiziaren laginetan.
1. Sistemak barne erreferentziako kalitate-kontrola sartzen du, prozesu esperimentala modu integralean kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentsibilitate handia: kit honek 20 kopia bezain baxuak diren fusio-mutazioak hauteman ditzake.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Giza BRAF Gene V600E Mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR)
Proba-kit hau BRAF genearen V600E mutazioa kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da parafinan txertatutako giza melanomaren, kolorektaleko minbiziaren, tiroideen minbiziaren eta biriketako minbiziaren in vitro.
1. Sistemak barne erreferentziako kalitate-kontrola sartzen du, prozesu esperimentala modu integralean kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentsibilitate handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioa detektatzeak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3ng/μL basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
| Katalogo zenbakia | produktuaren izena | Zehaztapena |
| HWTS-TM012A/B | Giza EGFR Gene 29 mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR) | 16 proba/kit, 32 proba/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit, 48 proba/kit |
| HWTS-TM006A/B | Giza EML4-ALK Fusion Gene Mutazioen Detektatzeko Kita (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit, 50 proba/kit |
| HWTS-TM009A/B | Giza ROS1 Fusion Gene Mutazioen Detektatzeko Kita (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit, 50 proba/kit |
| HWTS-TM007A/B | Giza BRAF Gene V600E Mutazioak detektatzeko kit (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit, 48 proba/kit |
| HWTS-GE010A | Giza BCR-ABL Fusion Gene Mutazioen Detektatzeko Kita (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit |
Argitalpenaren ordua: 2023-04-17