Urtero, apirilaren 17an, Minbiziaren Mundu Eguna da.
01 Munduko minbiziaren intzidentziaren ikuspegi orokorra
Azken urteotan, jendearen bizitza eta presio mentala etengabe handitzen ari den heinean, tumoreen intzidentzia ere urtez urte handitzen ari da.
Tumore gaiztoak (minbiziak) Txinako biztanleriaren osasuna larriki mehatxatzen duten osasun publikoko arazo nagusietako bat bihurtu dira. Azken datu estatistikoen arabera, tumore gaiztoen heriotzak biztanleen artean heriotza-kausa guztien % 23,91 dira, eta tumore gaiztoen intzidentzia eta heriotza gora egiten jarraitu dute azken hamar urteetan. Baina minbiziak ez du esan nahi "heriotza-zigorra". Osasunaren Mundu Erakundeak argi adierazi zuen goiz detektatzen den bitartean, minbizien % 60-90 senda daitezkeela! Minbizien herena prebeni daitezke, minbizien herena senda daitezke eta minbizien herena trata daitezke bizitza luzatzeko.
02 Zer da tumore bat
Tumoreak hainbat faktore tumorigenikoren eraginpean ehun-zelulen ugalketaren bidez sortutako organismo berria adierazten du. Ikerketek aurkitu dute tumore-zelulek zelula normalek baino aldaketa metaboliko desberdinak jasaten dituztela. Aldi berean, tumore-zelulek ingurune metabolikoaren aldaketetara egokitu daitezke glukolisiaren eta fosforilazio oxidatiboaren artean aldatuz.
03 Minbiziaren Terapia Pertsonalizatua
Minbiziaren tratamendu indibidualizatua gaixotasunaren geneen diagnostiko-informazioan eta ebidentzian oinarritutako ikerketa medikoen emaitzetan oinarritzen da. Pazienteek tratamendu-plan egokia jasotzeko oinarria eskaintzen du, eta hori medikuntza modernoaren garapenaren joera bihurtu da. Ikerketa klinikoek baieztatu dute tumore-pazienteen lagin biologikoetan biomarkatzaileen gene-mutazioa, SNP geneen tipifikazioa, geneen eta haien proteinen adierazpen-egoera detektatuz, sendagaien eraginkortasuna aurreikusteko eta pronostikoa ebaluatzeko, eta tratamendu kliniko indibidualizatua gidatzeko, eraginkortasuna hobetu eta erreakzio kaltegarriak murriztu daitezkeela, baliabide medikoen erabilera arrazionala sustatzeko.
Minbiziaren proba molekularrak 3 mota nagusitan bana daitezke: diagnostikoak, hereditarioak eta terapeutikoak. Proba terapeutikoak "patologia terapeutikoa" edo medikuntza pertsonalizatua deritzonaren muinean daude, eta gero eta antigorputz eta molekula txikien inhibitzaile gehiago aplika daitezke tumoreen tratamenduan, tumore espezifikoen gene eta seinaleztapen bide gakoei zuzenduta.
Tumoreen terapia molekular zuzenduak tumore-zelulen markatzaile molekulak ditu jomugan eta minbizi-zelulen prozesuan esku hartzen du. Bere eragina batez ere tumore-zeluletan du, baina eragin txikia du zelula normaletan. Tumoreen hazkuntza-faktoreen hartzaileak, seinaleen transdukzio molekulak, zelula-zikloaren proteinak, apoptosiaren erregulatzaileak, entzima proteolitikoak, hazkunde-faktorea endotelial baskularra, etab. erabil daitezke tumore-terapiarako jomuga molekular gisa. 2020ko abenduaren 28an, Osasun eta Medikuntza Batzorde Nazionalak argitaratutako "Droga Antineoplasikoen Aplikazio Klinikorako Administrazio Neurrien (Entsegu)" txostenak argi adierazi zuen: Gene-jomuga argiak dituzten sendagaien kasuan, erabiltzeko printzipioa jarraitu behar da gene-proba egin ondoren.
04 Tumoreei zuzendutako proba genetikoak
Tumoreetan mutazio genetiko mota asko daude, eta mutazio genetiko mota desberdinek sendagai zuzendu desberdinak erabiltzen dituzte. Geneen mutazio mota argituz eta sendagai terapia zuzendua behar bezala hautatuz bakarrik lor dezakete onura pazienteek. Detekzio molekularreko metodoak erabili ziren tumoreetan ohiko sendagai zuzenekin lotutako geneen aldakuntza detektatzeko. Aldaera genetikoek sendagaien eraginkortasunean duten eragina aztertuz, medikuei tratamendu plan indibidualizatu egokiena garatzen lagun diezaiekegu.
05 Irtenbidea
Macro & Micro-Test-ek tumore-geneak detektatzeko detekzio-kit sorta bat garatu du, tumoreei zuzendutako terapiarako irtenbide orokorra eskainiz.
Gizakien EGFR Gene 29 Mutazioak Detektatzeko Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau EGFR genearen 18-21 exoietan dauden mutazio ohikoenak in vitro kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da, biriketako minbizia ez-zelula txikiko pazienteen laginetan.
1. Sistemak barne-erreferentziako kalitate-kontrola aurkezten du, prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentikortasun handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioaren detekzioak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3 ng/μL mota basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: Ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
KRAS 8 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau gizakien parafinan txertatutako sekzio patologikoetatik ateratako DNAn K-ras genearen 12. eta 13. kodonetako 8 mutazio in vitro detekzio kualitatiboa egiteko pentsatuta dago.
1. Sistemak barne-erreferentziako kalitate-kontrola aurkezten du, prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentikortasun handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioaren detekzioak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3 ng/μL mota basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: Ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Giza EML4-ALK Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau EML4-ALK fusio-genearen 12 mutazio mota kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da in vitro gizakien biriketako minbizi ez-zelula txikiko pazienteen laginetan.
1. Sistemak barne-erreferentziako kalitate-kontrola aurkezten du, prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentikortasun handia: Kit honek 20 kopia bezain gutxiko fusio-mutazioak detektatu ditzake.
3. Espezifikotasun handia: Ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Gizakien ROS1 Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Kit hau ROS1 fusio-genearen 14 mutazio mota in vitro detekzio kualitatiboa egiteko erabiltzen da gizakien biriketako minbizi ez-zelula txikiko laginetan.
1. Sistemak barne-erreferentziako kalitate-kontrola aurkezten du, prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentikortasun handia: Kit honek 20 kopia bezain gutxiko fusio-mutazioak detektatu ditzake.
3. Espezifikotasun handia: Ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
Giza BRAF Gene V600E Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR)
Proba-kit hau BRAF genearen V600E mutazioa kualitatiboki detektatzeko erabiltzen da in vitro giza melanomaren, koloneko eta ondesteko minbiziaren, tiroideko minbiziaren eta biriketako minbiziaren parafinan txertatutako ehun-laginetan.
1. Sistemak barne-erreferentziako kalitate-kontrola aurkezten du, prozesu esperimentala sakonki kontrolatu eta esperimentuaren kalitatea bermatu dezakeena.
2. Sentikortasun handia: azido nukleikoen erreakzio-soluzioaren detekzioak % 1eko mutazio-tasa egonkor detektatu dezake 3 ng/μL mota basatiaren atzeko planoan.
3. Espezifikotasun handia: Ez dago erreakzio gurutzaturik giza DNA genomiko basatiarekin eta beste mutante mota batzuekin.
 |  |
| Katalogo zenbakia | Produktuaren izena | Zehaztapena |
| HWTS-TM012A/B | Gizakien EGFR Gene 29 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 16 proba/kit, 32 proba/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutazioen Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit, 48 proba/kit |
| HWTS-TM006A/B | Giza EML4-ALK Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit, 50 proba/kit |
| HWTS-TM009A/B | Gizakien ROS1 Fusio Genearen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 20 proba/kit, 50 proba/kit |
| HWTS-TM007A/B | Giza BRAF Gene V600E Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit, 48 proba/kit |
| HWTS-GE010A | Giza BCR-ABL Fusio Geneen Mutazio Detekzio Kit-a (Fluoreszentzia PCR) | 24 proba/kit |
Argitaratze data: 2023ko apirilaren 17a